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Pela primeira vez, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro de um remédio à base de maconha no Brasil. O medicamento é o Mevatyl, composto por 27 mg/mL de THC (tetraidrocanabinol) e 25 mg/mL de CBD (canabidiol), canabinoides obtidos a partir da Cannabis sativa.
De acordo com a agência, o medicamento, registrado em outros países com o nome Sativex, chegará às farmácias na forma oral (spray). Sua comercialização será feita por tarja preta, assim, a compra só poderá ser feita por meio de prescrição médica, além da assinatura de um termo de consentimento do paciente. O produto será fabricado por GW Pharma Limited, do Reino Unido, mas será distribuído no Brasil pela Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., localizada em São Paulo (SP).
O medicamento é indicado para o tratamento sintomático da espasticidade (alteração no tônus muscular) de moderada à grave relacionada à esclerose múltipla.
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